Portraits und Fallberichte
Das Leben mit der Erkrankung PCD ist in jedem Einzelfall wieder etwas anders, speziell.
Wie erleben dies die Betroffenen? Wie erging es ihnen in ihrem Leben mit ihrer Krankheit? Was haben sie aus ihrem Leben gemacht? Wie bewältigen sie den Alltag, die Herausforderungen in Schule und Beruf?
In diesem Kapitel finden sich zum einen Medien und Presseartikel über Menschen mit PCD. Und dann schildern Betroffene selber über ihre Erfahrungen, ihren Werdegang, ihr Leben mit PCD.
Leben und Alltag mit einer seltenen Krankheit
An dieser Stelle berichten zwei Betroffene aus ihrem Alltag, ihrem Berufsleben, ihrer Kindheit ...
Jahrzehnte bis zur Diagnose
Fallbericht eines Patienten mit primärer Ziliendyskinesie (PCD); aus: ars medici 11/2013
Abenteuer Diagnose
Der lange Weg zur Diagnose von PCD; aus: Abenteuer Diagnose vom 01. 12. 2015 (NDR)
Der Beitrag wurde im Dezember 2015 im NDR Fernsehen ausgestrahlt....
Leben mit einer schweren Lungenerkrankung
Norbert Wittmann berichtet über das Leben mit einer schweren Lungenkrankheit. Der Beitrag wurde im Juni 2014 auf Franken Fernsehen ausgestrahlt ...
Seminar Non-CF-Bronchiektasen
Sven Weiboldt berichtet über das Seminar "Non-CF-Bronchiektasen", welches an Personen adressiert ist, die nicht an Mukoviszidose (CF, cystic fibrosis) erkrankt sind.
Beschreibung des Kartagener Syndrom und PCD in der Zeitschrift "Kinderärztliche Praxis"
Eine Beschreibung von Anne Ulmer für die Elternvereinigung Kartagener-Syndrom und PCD e.V.
